- Объективно
- Спорт
- 80 лет Гродненской области
- 80 лет освобождения Беларуси
- 85 лет Новогрудскому району
- II Игры стран СНГ
- Акция "Наши дети"
- Беларусь - это мы
- Благоустройство и порядок
- Боль и память
- Вопрос психологу
- Год качества 2024
- Города побратимы
- Гороскоп
- Диалоговая площадка
- ЗОЖ. Здоровье
- Информационный дневник
- Калейдоскоп
- Конституция
- Мнения. Комментарии.
- Молодежь. Будущее. Беларусь.
- Навстречу выборам
- Наши проекты
- Новогрудчина на пути к 980-летию
- Новости Новогрудчины
- Новый год и Рождество
- Нужна помощь
- Отвечает участковый инспектор
- Погода
- Подписка
- Происшествия
- Профилактика. Безопасность
- Сбор предложений по проблемным вопросам законодательства
- Сведкi эпохi
- Содействие занятости
- СТОП Экстремизм
- Туристам на заметку
В следующем номере:
19 января православные верующие отмечают Крещение Господне 
осталось
Дней
до Выборов президента
республики беларусь
Нужна помощь
3 января 2025
132
22 ноября 2024 года маленькому Саше Острога (10.07.2024 года рождения) был поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия 1 типа. Заболевание СМА – наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. СМА1 – это наиболее тяжелая форма, которая обычно приводит к нарушению дыхания и глотания. Единственный шанс остановить прогрессирующую болезнь может препарат ZOLGENSMA, стоимость которого составляет 1 818 000 долларов США.
16 апреля 2024
362
Центр помощи «Вера» ведет благотворительный сбор в поддержку Артёма Жарко.
18 марта 2024
317
В возрасте 3-х лет ему поставили диагноз детский аутизм и с тех пор он считается инвалидом с детства… Он не общается, практически не разговаривает, не отвечает на вопросы. Для прохождения курса приема данных препаратов, а также для сдачи необходимых анализов в Москве необходима сумма 3 815 евро.
20 февраля 2024
335
Яна Ярута из деревни Большой Тростенец Минской области появилась на свет 13 лет назад. Но пойти с поддержкой девочка смогла только после 10. В первые сутки после рождения Яна перенесла тяжёлую инфекцию – гнойный менингоэнцефалит. Диагноз определили не сразу, время было упущено, произошли необратимые поражения в мозге. Маме очень рано сказали, что у Яны будет тяжёлая форма инвалидности.
14 декабря 2023
432
Родители мальчика обращаются ко всем неравнодушным с просьбой собрать необходимую сумму на оплату обследования для Егора – 7 063 рубля.
29 ноября 2023
562
Семилетняя София Михневич из Новогрудка едва родившись пережила клиническую смерть. Жизнь девочки висела в буквальном смысле на волоске – 15 дней в отделении реанимации новорожденных медики боролись за неё и смогли победить.
30 мая 2023
807
У маленькой Риты Юшкевич (06.05.2020 г. р.) из Лиды страшное смертельное заболевание - спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа). СМА - это генетическая, прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и соответствует возрасту.
20 февраля 2023
792
Родители Богдана Пукало просят не остаться равнодушными к беде, с которой столкнулась обычная семья из города Березы.
6 января 2023
1315
У Романа (03.12.2020 г.р.) в четыре с половиной месяца диагностировали тяжелое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию первого типа. Дети с таким заболеванием лишаются возможности двигаться, сидеть, глотать, дышать. Малыши, у которых заболевание проявилось в младенчестве, без лечения не доживают до двух лет.
10 августа 2022
627
Александр Протас из Новополоцка просит помощи в сборе средств на жизненно необходимое лекарство. Точный диагноз установлен в декабре 2021 года — прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера.