Нужна помощь

Помогите спасти детство Тимура и Матвея.

Дук Даниил 2019 года рождения страдает от тяжелого генетического заболевания – Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера.

Каждый может внести свой вклад в спасение жизни Егора.

Встать на ноги и пойти! Это мечта пятилетней Евы Чапли. У девочки ДЦП. Позади операции и десятки реабилитаций. Сейчас открыт сбор на трёхмесячное лечение и реабилитацию в Китае. Сделать доброе дело для пятилетней Евы Чапли может каждый.

Четырехлетнему Максиму Кулиде поставлен редкий диагноз — спинальная мышечная атрофия 3 типа (СМА).

Диагноз: Аутоиммунный полигландулярный синдром 3 типа (АПС 3 типа). Сахарный диабет 1 типа, целиакия, гипотериоз. Стаж сахарного диабета 1 типа инсулинозависимого - 8 лет.

Ему сейчас 35 лет. Более 15 лет назад травма позвоночника приковала его к инвалидной коляске и это стало лишь началом испытаний.

Моя дочь Лилия является ребёнком-инвалидом практически с рождения. Более 30 тяжёлых диагнозов были поставлены Лиле в первые годы жизни. Причиной заболеваний стал пока неустановленный генетический синдром (найдены гены, вызывающие пороки развития, врачи занимаются точной диагностикой на данный момент).