Лекарство одобрили для продажи специалисты Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕАЛС).
Сообщается, что регистрация выдана на один год, при этом производитель лекарства «Ремдесивир» должен представить результаты дополнительных исследований и данные о процессе производства не позже декабря.
«После того как Европейская комиссия выдаст одобрение, доктора в ЕС смогут начать выписывать препарат пациентам с коронавирусом, которые госпитализированы с воспалением легких и которые дополнительно нуждаются в кислороде. Такие пациенты при приеме ремдесивира выздоравливают в среднем на четыре дня быстрее», – сообщили в комиссии.
Все новости по теме «Коронавирус» ЗДЕСЬ
ont.by
