В работе заседания приняли участие представители Минэкономики, Минфина, Минюста, Агентства сервисизации и реинжиниринга, Республиканского центра гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении, облисполкомов.
В ходе мероприятия рассмотрены предложения по оптимизации админпроцедур в сфере здравоохранения, связанных с порядком получения свидетельства об аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств, а также осуществления государственной регистрации и получения регистрационного удостоверения на биомедицинский клеточный продукт.
По результатам обсуждения приняты решения по изменению бизнес-процессов рассмотренных административных процедур. Речь идет, в частности, об исключении осуществления отдельных административных действий, сокращении количества документов, предоставляемых заинтересованным лицом, изменении сроков их осуществления и переводе в электронный вид.
БелТа
