В апреле препарат начали тестировать на группе добровольцев. После приема вакцины mRNA-1273 в зависимости от дозы препарата количество антител у участников испытаний либо превышало такой же показатель в крови переболевших коронавирусом, либо находилось на том же уровне.
Препарат переносился без осложнений, показал себя безопасным на начальной стадии. Завершающая стадия для финализации протокола клинических испытаний, по плану компании, начнется в июле.
Мы в Telegram. Подписывайтесь!
Все новости по теме «Коронавирус» ЗДЕСЬ
